DNAMAN6.0 纯净安装版

DNAMAN功能：

两个引物互补

Primer互补命令。

PCR引物设计

导入和导出记录

从文本文件导入记录

导向不匹配

DNAMAN安装方法

      1、在本站下载DNAMAN软件后，在电脑本地得到一个压缩包，使用360压缩解压后，双击.exe文件进入DNAMAN安装导向界面，点击【Next】继续安装。

      2、进入DNAMAN安装协议界面，点击【I accept the agreement】，然后点击【next】。

      3、选择DNAMAN安装位置，点击【next】，软件会默认安装，或者您可以点击【Browse】，弹出安装位置界面，您可以自己选择DNAMAN安装位置，选择完成后点击【NEXT】。

      4、准备安装DNAMAN，您可以检查一下软件安装位置是否正确，如果正确点击【Install】。

      5、DNAMAN软件正在安装中，您需要耐心等待软件安装。

      6、DNAMAN软件安装完成，点击【finish】退出软件安装。

DNAMAN汉化方法

      1、在本站下载DNAMAN后，软件包中有DNAMAN_patch.exe，双击打开软件，打开软件后，点击【下一步】

      2、点击【开始】就可以。

      3、软件会自动汉化，点击确定就可了。

DNAMAN使用方法

如何用DNAMAN软件得到反向互补的DNA序列

      1、打开在本站下载好的DNAMAN软件，打开软件后，点击软件顶部的点击File，在弹出的选择中选择new

      2、在新建好的对话框中输入DNA序列。

      3、输入完后，同时按住键盘上Ctrl和A，选中序列，并单击软件顶部“seq”图中以为大家标注出来。

      4、然后点击软件顶部的Sequence选项，在弹出的选项中点击Display，在二级菜单中点击Rev.Compl.Sequence

      5、然后就可以得到原序列的反向互补序列。

DNAMAN设计引物

      1、先要拿到自己要设计引物的目的基因。

      2、打开DNAMAN软件，打开软件后点击软件菜单栏的Primer选项，在弹出的选择中选择Load Primer，在二甲菜单中选择From Input选项。

      3、导入文件后，点击菜单栏的Primer选项，在弹出的选项中选择Melting Temperature。

      4、打开Melting Temperature对话框，您可以修改Thermo这个选项，Thermo值一般在55℃到70℃之间比较好。

      5、从上图可以看到我们这20个碱基的Tm值只有49度，显然太低，需要增加碱基数量。我们取前24个碱基粘贴进去，点击下方Show Tm便可以看到这个引物的Tm值，发现是60.3度，很合适，就用这个了。这样正向引物就设计完了，把这24个碱基序列保存下来。

DNAMAN常见问题

如何用DNAMAN导出序列比对图?

      1、打开DNAMAN软件，打开软件后，点击菜单栏的Sequence选项，在弹出的选项中选择Load Sequence，在弹出的二级菜单中点击Multiple，选择您要添加对比的文件。

      2、导入序列后，点击Sequence，在弹出的选项中选择Alignment，再选择Multiple Sequence Alignment，参数全部保持默认，点“下一步”就可以。

      3、然后就可以得到最终对比结果。

DNAMAN更新日志：

      1.将bug扫地出门进行到底

      2.有史以来最稳定版本